Ajankohtaista
Kerro perheenne kokemuksista julkisesta terveydenhuollosta!
Haluamme kuulla, millaisia kokemuksia teillä perheillä, joissa lapsella on cp-vamma, mmc tai hydrokefalia, on julkisesta terveydenhuollosta. Voit ajatella vastatessasi viimeksi kulunutta vuotta tai sitten pidempää ajanjaksoa.
Toimivatko terveydenhuollon palvelut lapsesi tarvitsemalla tavalla? Suunnitellaanko lapsesi kuntoutus terveysasemalla vai sairaalan poliklinikalla? Oletteko perheenä saaneet riittävästi apua ja tukea lapsenne asioissa? Tunnistetaanko lapsesi terveyteen ja hyvinvointiin vaikuttavat tekijät riittävästi?
Siirry tästä vastaamaan kyselyyn.
Tietoja käytetään vaikuttamistyömme tukena. Vastaaminen kestää noin 15–25 minuuttia.
Tukea ja toimintaa lapsiperheille
CP-liitto ja sen jäsenyhdistykset järjestävät monenlaisia tapahtumia, tapaamisia ja toimintaa lapsiperheille. Niissä pääset tapaamaan vertaisia: jakamaan kokemuksia, kuulemaan muiden näkökulmia, oppimaan uutta, saamaan vinkkejä arkeen ja elämään. Kukaan ei ymmärrä kuten vertainen ymmärtää!
Parhaimmillaan vertaisuuden kautta syntyy koko elämän mittaisia ystävyyssuhteita niin lapsille, vanhemmille kuin lasten sisaruksillekin. Huomaat, että et ole yksin ajatustesi ja kokemustesi kanssa.
Voimavarana perhe -hankettamme toteutetaan yhdessä perheiden kanssa. Toimintamuotoina ovat pilottiperheiden vertaistapaamiset, ohjausryhmät ja työpajat, nuorten tapahtumat ja vertaisryhmät sekä kaikille avoimet webinaarit. Tule mukaan kehittämään!
CP-liitto tarjoaa perheille myös sosiaaliohjausta ja neuvontaa sekä yhteistyökumppaneiden kanssa toteutettuja tapahtumia.
Lue lisää:
- Sosiaalisen valmennuksen kurssit
- Voimavarana perhe -hanke 2021–2024
- CP-liiton tapahtumakalenteri
- Perhelomitustoiminta
- Tukea avustajan hankkimiseen
Tapahtumia perheille
Lisätietoa löydät CP-liiton tapahtumakalenterista!
Syyskuussa
20.9.2023 kello 19.00–21.00 verkossa: Asiaa nuoren itsenäistymisestä vanhemmille
21.9.2023 kello 17.30–19.00 verkossa: Sanotaan ei syrjinnälle!
23.9.2023 kello 13.00–15.00 Seinäjoella: Poniravitapahtuma
26.9.2023 kello 18.00–19.30 verkossa: sarjakuvapaja nuorille
Lokakuussa
11.10.2023 kello 19.00–20.30 verkossa: Asiaa ravitsemuksesta ja suolistosta nuorten vanhemmille
27.–29.10.2023 Utajärvi, Rokua Health&Spa: Vertaisviikonloppu nuorille, joilla on mmc ja/tai hydrokefalia ja heidän vanhemmilleen
27.–29.10.2023 Nuuksio, Hotelli Polku: Tähtitaivaan alla -vertaisviikonloppu lapsiperheille
Marraskuussa
1.11.2023 kello 19.00–20.30 verkossa: Asiaa kivusta ja tunnesäätelystä nuorten vanhemmille
16.11.2023 kello 17.30–18.30 verkossa: Vertaistuellinen tapaaminen isovanhemmille, joiden lapsenlapsella on cp-vamma, mmc ja/tai hydrokefalia
Tietoa, neuvoja ja vinkkejä
- Kun lapsella on cp-vamma
- Cp-vamma
- Mmc
- Hydrokefalia
- Mitä vanhemman on hyvä tietää motorisen oppimisen vaikeuksista
- Kognitio ja cp-vamma
- Tueksi perheen arkeen
- Tietopaketti koulupolun alkuun
- Soveltavat leikkikortit
- Sarjakuva toimintarajoitteista keskusteluun ekaluokkalaisille
Toivotamme kaikki lapsiperheet lämpimästi mukaan monipuoliseen toimintaamme!
Varaa aika etätukitapaamiseen
Onko sinulla tai perheelläsi tarvetta yksilölliseen keskusteluun CP-liiton työntekijän kanssa?
Ota yhteyttä vertaiseen
Kun tarvitset vertaisen tukea, ota lomakkeen avulla yhteyttä alla esiteltyihin CP-liiton lapsi- ja perhetoimikunnan jäseniin. CP-liiton järjestösuunnittelijat auttavat myös mielellään esimerkiksi palveluihin ja tukitoimiin liittyvissä kysymyksissä.
Anu on alakouluikäisen tetra-tytön äiti Pohjois-Savosta. Hän on lapsi- ja perhetoimikunnassa CP-liiton hallituksen edustajana. Anun perhe nauttii luonnossa liikkumisesta ja mökkeilystä.
Karita on 33-vuotias perheenäiti Pohjois-Savosta, Siilinjärveltä. Karitan 7-vuotiaalla esikoispojalla on vaikea cp-vamma, ja hän sairasti vauvana infantiilispasmi-oireyhtymän. Karitan perheen motto on, että mistään ei tarvitse jäädä paitsi, asioita vaan tehdään vähän eri tavalla! Karitaan voi ottaa yhteyttä, jos haluaa kuulla vinkkejä työn ja perhe-elämän yhteensovittamiseen tai vaikkapa oikaisupyyntöjen tai valitusten tekemiseen. Hän auttaa myös mielellään kohdennetun vertaistuen löytämisessä.
Marja on 40-vuotias kolmen pojan äiti Keski-Suomesta. Marjan keskimmäisellä, alakouluikäisellä pojalla, on hemiplegia. Marjan perhe harrastaa yhdessä laskettelua/lautailua, hiihtoa sekä retkeilyä. Marjan keskimmäisellä pojalla on kokemusta salibandysta sekä boulderoinnista, ja nykyään hän harrastaa aktiivisesti parkouria. Terapioista Marjan perhellee tuttuja ovat toimintaterapia sekä fysioterapia, ja onpa heillä kokemusta muutamasta hanskajaksostakin elli motivoidun käden käytön jaksosta. Ajankohtaisina mietteinä Marjan perheessä on esiteini-ikä, erilaisuuden miettiminen sekä lähivuosina tuleva yläkouluun siirtyminen. Marjan kanssa voi jutella esimerkiksi kouluun tai harrastuksiin liittyvistä kysymyksistä tai ottaa yhteyttä ihan vain jos kaipaat vertaistukea.
Matti on Etelä-Karjalassa asuva kahden lapsen isä sekä yhden puolison mies. Vapaa-aika, mitä kolmivuorotyöltä jää, kuluu pääasiassa perheen parissa. Perheessä Matti on se, jolla on vamma, ja perheen lapset ovat kasvaneet isän vamman kanssa. Niinpä siitä on muodostunut normaali, arkinen asia.
Sari on kotoisin Ylivieskasta, ja hän on 16-vuotiaan tytön äiti, jolla on mmc ja hydrokefalia. Perheeseen kuuluu myös mies ja 22-vuotias tytär. Sari järjestää vertaistukipäiviä lapsille, joilla on mmc tai hydrokefalia sekä heidän perheilleen. Sari on tyttärensä omaishoitaja ja käy myös osa-aikatyössä.
Haluan ottaa yhteyttä lapsi- ja perhetoimikunnan jäseneen!
Tilaa Perheposti-uutiskirje
Haluan tilata Perheposti-uutiskirjeen
Tilaa CP-lehti maksutta vuodeksi
CP-lehden tutustumistilaus (12 kk)
Tarjoamme perheille, jotka kaipaavat tietoa ja tukea, CP-lehden ilmaiseksi vuoden ajaksi.
Kysy lisää
Tarinoita lapsiperheistä
Akaan kaupungissa asuu Saxbergien hullunkurinen perhe: Rauhallinen ja viisas Onni, rohkea ja tarmokas Helmi sekä heidän rempseä äitinsä Susanna, joka sysää koko perheen säännöllisesti seikkailuihin.
Suomessa lastamme ei tarvitse piilotella
Ivanin perhe pakeni sotaa Ukrainasta Suomeen. Suomessa perhe on saanut voimaa vertaistuesta sekä siitä, ettei lapsen vammaa tarvitse piilottaa.
Omassa kuplassa -podcastista tutut Sofia Ruokanen ja Sonja Niskanen saavat voimaa vertaisuudesta.
