Lapsiperheet

Ajankohtaista

Tule mukaan vaikuttamaan!

Perheiden verkosto on ryhmä vanhemmille, joiden alle 18-vuotiaalla lapsella on mmc, cp-vamma tai hydrokefalia. Verkosto suunnittelee ja toteuttaa lapsiperheille suunnattuja tapahtumia yhdessä CP-liiton perhetoiminnan suunnittelijan kanssa. Voit osallistua omien voimavarojesi mukaan – myös ilman järjestämisvastuuta! Tavoitteena on yhdistää perheitä, lisätä yhteisöllisyyttä ja täydentää CP-liiton sekä alueellisten yhdistysten toimintaa. Lisätietoja verkostosta saat suunnittelijaltamme Sanna Tuisku-Lehdolta (sanna.tuisku-lehto@cp-liitto.fi).

Liity perheiden omaan ryhmään

Liity mukaan vanhemmille suunnattuun WhatsApp-kanavaan! Kanavan kautta jaamme tietoa perheille suunnatusta toiminnasta, tuesta ja muista hyödyllisistä vinkeistä. Liity mukaan kanavalle tästä.

CP-liitto ja sen jäsenyhdistykset järjestävät monenlaisia tapahtumia, tapaamisia ja toimintaa lapsiperheille. Niissä pääset tapaamaan vertaisia: jakamaan kokemuksia, kuulemaan muiden näkökulmia, oppimaan uutta, saamaan vinkkejä arkeen ja elämään. Kukaan ei ymmärrä kuten vertainen ymmärtää!

Parhaimmillaan vertaisuuden kautta syntyy koko elämän mittaisia ystävyyssuhteita niin lapsille, vanhemmille kuin lasten sisaruksillekin. Huomaat, että et ole yksin ajatustesi ja kokemustesi kanssa.

CP-liitto tarjoaa perheille myös sosiaaliohjausta ja neuvontaa sekä yhteistyökumppaneiden kanssa toteutettuja tapahtumia.

Tukea vammaisille vanhemmille ja odottajille

Vertaistuen ja tiedon tarve voi alkaa jo siinä vaiheessa, kun perhettä aletaan suunnitella. Kaipaatko tietoa, että uskaltaisit edes haaveilla? Pyöriikö mielessäsi kysymyksiä, joihin vertaisten vastaukset voisivat auttaa?

Vanhemmuus ja perhe-elämä ovat ihan tavallista, vaikka vanhemmalla olisikin vamma. Vammaisuus tuo toki arkeen pientä lisämaustetta. Hyvällä valmistautumisella, uskalluksella ja ennakkoluulottomalla asenteella sekä lähipiirin ja vertaisten tuella pääsee jo pitkälle. CP-liiton kautta löydät muita samassa tilanteessa olevia ja saat neuvoja muun muassa tukien ja palveluiden hakemiseen.

Vauvan kanssa toimimiseen saattaa tarvita vinkkejä ja kikkakolmosia. Oma tyyli löytyy ajan kanssa ja rohkeasti kokeilemalla. CP-liitto tarjoaa tukea ja neuvoja esimerkiksi vauvanhoitoon ja apuvälineisiin liittyvissä asioissa. Tarjoamme osaamistamme myös ammattilaisille, kuten toimintaterapeuteille tai sosiaalityöntekijöille.

Vanhempien, joilla on vamma, toiminnasta vastaa aikuistoiminnan suunnittelijamme Heidi Huttunen. Hänen yhteystietonsa löydät sivun alalaidasta.

Lue lisää:

• Sosiaalisen valmennuksen kurssit
• CP-liiton tapahtumakalenteri
• Perhelomitustoiminta
• Tukea avustajan hankkimiseen

Tapahtumia perheille

Lisätietoa löydät CP-liiton tapahtumakalenterista!

Tietoa, neuvoja ja vinkkejä

• Kun lapsella on cp-vamma
• Cp-vamma
• Mmc
• Hydrokefalia
• Mitä vanhemman on hyvä tietää motorisen oppimisen vaikeuksista
• Kognitio ja cp-vamma
• Tueksi perheen arkeen
• Tietopaketti koulupolun alkuun
• Soveltavat leikkikortit
• Sarjakuva toimintarajoitteista keskusteluun ekaluokkalaisille

Toivotamme kaikki lapsiperheet lämpimästi mukaan monipuoliseen toimintaamme!

Varaa aika etätukitapaamiseen

Onko sinulla tai perheelläsi tarvetta yksilölliseen keskusteluun CP-liiton työntekijän kanssa?

• Varaa aika etätukitapaamiseen

Ota yhteyttä vertaiseen

Kun tarvitset vertaisen tukea, ota lomakkeen avulla yhteyttä alla esiteltyihin CP-liiton lapsi- ja perhetoimikunnan jäseniin. CP-liiton järjestösuunnittelijat auttavat myös mielellään esimerkiksi palveluihin ja tukitoimiin liittyvissä kysymyksissä.

Anu on alakouluikäisen tetra-tytön äiti Pohjois-Savosta. Hän on lapsi- ja perhetoimikunnassa CP-liiton hallituksen edustajana. Anun perhe nauttii luonnossa liikkumisesta ja mökkeilystä. 

Karita on 33-vuotias perheenäiti Pohjois-Savosta, Siilinjärveltä. Karitan 7-vuotiaalla esikoispojalla on vaikea cp-vamma, ja hän sairasti vauvana infantiilispasmi-oireyhtymän. Karitan perheen motto on, että mistään ei tarvitse jäädä paitsi, asioita vaan tehdään vähän eri tavalla! Karitaan voi ottaa yhteyttä, jos haluaa kuulla vinkkejä työn ja perhe-elämän yhteensovittamiseen tai vaikkapa oikaisupyyntöjen tai valitusten tekemiseen. Hän auttaa myös mielellään kohdennetun vertaistuen löytämisessä.

Marja on 40-vuotias kolmen pojan äiti Keski-Suomesta. Marjan keskimmäisellä, alakouluikäisellä pojalla, on hemiplegia. Marjan perhe harrastaa yhdessä laskettelua/lautailua, hiihtoa sekä retkeilyä. Marjan keskimmäisellä pojalla on kokemusta salibandysta sekä boulderoinnista, ja nykyään hän harrastaa aktiivisesti parkouria. Terapioista Marjan perhellee tuttuja ovat toimintaterapia sekä fysioterapia, ja onpa heillä kokemusta muutamasta hanskajaksostakin elli motivoidun käden käytön jaksosta. Ajankohtaisina mietteinä Marjan perheessä on esiteini-ikä, erilaisuuden miettiminen sekä lähivuosina tuleva yläkouluun siirtyminen. Marjan kanssa voi jutella esimerkiksi kouluun tai harrastuksiin liittyvistä kysymyksistä tai ottaa yhteyttä ihan vain jos kaipaat vertaistukea.

Matti on Etelä-Karjalassa asuva kahden lapsen isä sekä yhden puolison mies. Vapaa-aika, mitä kolmivuorotyöltä jää, kuluu pääasiassa perheen parissa. Perheessä Matti on se, jolla on vamma, ja perheen lapset ovat kasvaneet isän vamman kanssa. Niinpä siitä on muodostunut normaali, arkinen asia.

Sari on kotoisin Ylivieskasta, ja hän on 16-vuotiaan tytön äiti, jolla on mmc ja hydrokefalia. Perheeseen kuuluu myös mies ja 22-vuotias tytär. Sari järjestää vertaistukipäiviä lapsille, joilla on mmc tai hydrokefalia sekä heidän perheilleen. Sari on tyttärensä omaishoitaja ja käy myös osa-aikatyössä.

Tilaa Perheposti-uutiskirje

Tilaa CP-lehti maksutta vuodeksi